Всероссийское совещание

В России продолжается эксперимент по внедрению системы маркировки лекарственных препаратов. Она станет обязательной с 1 января 2020 г., тогда все организации, имеющие лицензии на фармацевтическую и медицинскую деятельность, будут передавать данные в Федеральную государственную информационную систему «Мониторинг движения лекарственных препаратов». Для этого клиникам необходимо внедрить специальный электронный документооборот.

10 сентября 2019 года  в Москве в Доме Правительства Москвы состоялось  Всероссийское совещание по внедрению Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

Работа совещания проходила в  двух секциях:

секция 1 — для организаций оптовой и розничной торговли и медицинских организаций;

секция 2 — для производителей лекарственных препаратов.

Ключевым спикером выступил Мурашко М. А., руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. В  совещании  приняли участие представители ГБУЗ КО «КГКБ №4».